-
地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
[/size],[size=2
2015年03月27日发布人:dodoit
-
[size=2][color=Black][b]
很多帖子说,冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成,即DMSO浓度为10%。
还有说,加入培养基、 40% 血清,逐滴加入二甲基亚砜( DMSO )至
2021年11月16日发布人:缘yuan
-
[size=2]
各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
-
[size=2][color=Black]
到底什么级别的杂志要去提交双向电泳电泳图到swiss-port,国内的应该不用吧,国外的几分的杂志有这样的要求呢?[/color][/size],[size=2][color=Black
2014年07月01日发布人:8s5g
-
[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA
-
我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
-
细胞形态不明显,细胞贴壁性不牢固,不表达HBV,消化时间相对于普通的上皮细胞稍长,很难制备单细胞悬液,所需培养基为MEM+10%胎牛血清。
如果你手里的HepG2不符合以上一点,那么你手里的HepG2的真实身份该值得怀疑了。
下面来张
2015年06月09日发布人:NBA
-
[size=2][color=Black][b]
文章范例:CO2培养箱中的水盘污染控制问题
细胞培养时,使用的CO2培养箱内通常采用两种方式控制箱体内湿度。一是采用被动控湿法,即通常的CO2培养箱内均放置一个3L的水盘
2012年03月15日发布人:@STAR@
-
酶有影响呢!!?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
这株细胞生长很快的,用不着20%的血清,在我们实验室用的是MEM+10%FBS,大概两天就能传一代。残留一点点胰酶不会有太大影响的。是不是
2012年12月29日发布人:冰岛老叟
-
新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu